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Aspectos éticos
 
El biobanco LGG se encuentra regulado por la ley 14/2007, de 3 de julio de investigación biomedica , y aprobado por él Comité de Ética de Investigación Clínica del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, sede de LGG.


Confidencialidad de las muestras


El LGG garantiza la confidencialidad de los datos de carácter personal, en cumplimiento con la Ley Orgánica 15/1999 de 13 de diciembre de Protección de Datos de Carácter Personal.
Las muestras de sangre donadas tendrán asociadas dos código, y una vez en las instalaciones del biobanco serán codificadas de nuevo con un código interno de uso exclusivo para el personal (triple codificación).
En el caso de muestras concedidas a grupos investigación que las soliciten, las muestras se entregarán con la tercera codificación lo que hará imposible identificar el donante al que pertenecen las muestras.
El material genético (ADN) se archivará y quedará custodiado en las instalaciones de la Fundació Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol por un periodo mínimo de 5 años.
Durante este periodo las muestras podrán ser solicitadas por grupos de investigación, con proyectos asociados a un tipo específico de enfermedad o para colecciones de un grupo particular de donantes.


Utilización de las muestras para investigación

Cualquier protocolo de investigación que involucre el uso de estas muestras deberá ser evaluado previamente por el Comité de Ética de Investigación Clínica del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol y el Comité Científico de LunGnome Group.

Los responsables del proyecto deberán suscribir un documento en el que se declara lo siguiente:
  • La utilización de las muestras se ajustará en todo momento a los fines para los que se obtienen, con expresa prohibición de su uso para otros distintos.
  • Cada nuevo proyecto que plantee la utilización del material y los datos clínicos registrados, será revisado por un Comité Ético de Investigación.
  • Se establecerá en cada caso el reconocimiento de la caducidad del estudio una vez obtenidos sus objetivos.
Los sujetos objeto de estudio:
  • Los interesados cederán su material biológico y sus datos clínicos después de ser plenamente informados según la disposición 14/2007 de investigación biomédica.
  • Los interesados deberán firmar un documento de consentimiento informado, previamente aprobado por el Comité de Ética de Investigación Clínica.
  • Los interesados serán informados de la finalización del estudio, así como de sus derechos de acceso, rectificación y cancelación de los datos. Además de la posibilidad de retirar su material biológico en cualquier momento.
 
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Nota Legal

Instituto de Investigación en Ciencias de la Salut Germans Trias i Pujol.
Crta. de Can Ruti. Camí de les Escoles, s/n. 08916 Badalona.
Tel. 93 497 86 53 Fax. 93 497 86 54